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动物也会像人一样爱自己的孩子吗?

责任编辑:tspsy-念暖  发布于2020-06-05 16:31   浏览次  
  心理导读:激素通过两种方式或其中的一种对行为产生影响:有时激素直接对中枢神经系统的某个或某些特定部分产生作用,增强某些行为系统的反应性并降低另外一些系统的反应性;有时它对某些外器官产生作用,例如对特定皮肤区域内的一类感觉神经末梢产生作用,使得这个区域,也使得这个动物整体,对来自环境的某些刺激变得更加敏感。我们来用两个例子详细地说明这种复杂的交互连接。第一个是金丝雀的筑巢和产卵行为;第二个是老鼠的母性行为。    ---www.tspsy.com
 
动物也会像人一样爱自己的孩子吗?

动物也会像人一样爱自己的孩子吗?
 
  在鸟类和哺乳动物中,一类特定的性行为往往是伴随着血流中某种性激素的水平升高而出现的,与此同时还有一些类型的行为则只有在这种激素缺失的情况下オ会发生。
 
  例如,在两种性别的三刺鱼中,高水平的雄性激素更可能会引发下列活动:
 
  1、斗争:咬、威胁、逃跑
 
  2、筑巢:收集、黏合、钻孔
 
  3、求偶:之字形舞蹈、引领
 
  同时,通过激素对中枢神经系统的直接影响或者由于三刺鱼忙于斗争、筑巢或求偶,许多其他行为出现的可能性很小。其中包括与其他三刺鱼成群游动以及迁移到新的领地。
 
  研究显示,在这一物种中,两种性别的成员都具备引发雄性行为雌性行为的行为系统,具体哪一组系统被激活很大程度上取决于激素水平。但是,在任意一个时间点,当维性激素处于一定水平时,在许多可能出现的排他性活动中实际只有一个或两个会被执行。这就说明除了激素水平之外,还有其他因果因素在产生作用。在一些相似的情境中,其他重要的因果因素包括环境因素。另一个雄性个体的存在可能会引发斗争行为,而另一个成熟雄性个体的出现则更可能会引发求偶行为。这就说明一个特定的行为并不由激素水平或环境刺激单独决定,而是由两者协同作用产生(不仅是这两者之间协调,也包括与其他因素之间的协调)。
 
  需要注意的是,在这个例子中,激素和环境刺激所扮演的角色是不同的:激素水平对很多行为系统产生了加强的作用(也“减弱”了另外一些行为系统),而环境刺激则激活了特定的系统。因此,在其归因上存在层级组织,而激素的作用在这一组织中具有更高的位置。我们之后也会看到,在另外一些情境中,激素和环境的角色是反转的,例如:来自环境的刺激会在很大程度上决定激素水平。
 
  对因果层级的行为组织结构进行简要的阐述会有助于我们进一步考察环境因素,首先注意到这个组织原则的是丁伯根(Tinbergen,1951)。
 
  在刚刚提到的三刺鱼的行为例子中,因果层级结构中处于更高位置的因果因素是激素水平。在接下来的例子中,“更高级”的因果因素则是另外一种类型:中枢神经系统某个特定部分的兴奋。
 
  通过在实验中对正常动物(鸡)的脑干进行电击,霍尔斯特和保罗( Holst&Paul,1963)发现,行为技能是由很多但数量有限的行为单元组成的,例如:咯咯叫、啼鸣、啄食、逃跑、坐下、取食以及站立不动。这些单元既可以单独出现,也可以作为很多不同复杂序列的一部分出现。例如,坐下可以是睡眠或者孵蛋的一部分,也可以是单纯地坐下这个动作;咯咯叫之后可以是选跑也可以是下蛋;四处张望、站立起来成者奔跑可以是很多不同行为序列中的某些部分。这些发现和其他一些结果使得研究者们得出这样的结论一一鸡的行为从简单的单元到更复杂的单元序列至少在三个水平上发生整合。这些整合的性质可能是链式的,但很明显,从层级的角度来说,任何链式组织的序列都必须附属于某些能够决定运作哪些可能的链式序列的组织。如果没有这类上级控制系统的话,那么行为单元Q就只能发生在R之前和P之后,但实际的情况则是单元Q可以在根多其他情况下出现。
 
  这一系列实验还说明了行为归因组织的另一个特征——特定类型的环境刺激扮演了重要的角色。正因为如此,才使得用这种刺激鸡的大脑的方式能够使它出现这些简单的行为序列,但仅使用电击刺激却无法产生某些更复杂的行为序列(至少目前是这样)。例如,如果鸡要展现出被一个竟争者或者敌人攻击时的行为,那么至少需要有一个合适的虚拟鸡存在才行。这就再一次说明行为系统是为适应特定环境而设计的,在这种情况下,如果没有“恰当”的环境刺激,那么某个系统就可能无法产生相应的行为。
 
  在其他情况下,激素水平和中枢神经系统的状态可能在环境中缺乏“恰当”刺激的时候也会引发一个活动。例如,劳伦兹( Lorenz)曾描述过,一只仅需从盘子中获取所有食物的椋鸟也会不时地出现空中追逐、捕获以及吞咽一只苍蝇的动作,即使根本就没有苍蝇出现。
 
  当系统由本体感受器或外感受器的反馈形成链式组织时,一个终止某些行为的信号通常就会激活链式结构中的下一个系统。中枢神经系统的组织方式也可以通过其他方式来影响不同系统的优先性。因此,一类行为一旦发生,那么其再次发生的可能性要么升高要么降低;并且这种变化的方向虽然在短期内是一个方向,但长期来看却有可能是相反的方向。例如,雄性在交配并射精之后短时间内再次交配的可能性通常会大大降低,但经过一段时间之后可能又会升高。同样有规律的是,一类行为的出现也会对其他类型行为的出现产生两个方向的影响虫在成年之后一段时间内会停下来产卵。研究显示最初斯虫并不倾向于停留,即使有合适的叶子出现,它也只是不断飞行。但是,在飞行了一段时间之后,它就更倾向于停留。实际上,它飞的时间越长就越倾向于停留,并且停留的时间越长。也就是说,飞行的活动降低了停留活动的阈值。
 
  我们已经谈到不同种类的因素一一激素、中枢神经系统的特征以及环境刺激一一在引起动物特定行为时的协作方式,以及这些因素之间持续的交互作用。激素的产生受到环境刺激和中枢神经系统中自主过程的影响;环境因素之所以产生作用是因为由激素或其他中枢神经系统改变引发的行为会引领动物进入到新的环境中;中枢神经系统中行为系统的组织方式部分取决于个体所遇到的特定环境刺激,部分则取决于个体发展过程中的激素水平。
 
  激素通过两种方式或其中的一种对行为产生影响:有时激素直接对中枢神经系统的某个或某些特定部分产生作用,增强某些行为系统的反应性并降低另外一些系统的反应性;有时它对某些外器官产生作用,例如对特定皮肤区域内的一类感觉神经末梢产生作用,使得这个区域,也使得这个动物整体,对来自环境的某些刺激变得更加敏感。我们来用两个例子详细地说明这种复杂的交互连接。第一个是金丝雀的筑巢和产卵行为;第二个是老鼠的母性行为。
 
  海因德( Hinde,1965a)对雌性金丝雀筑巢和产卵行为的因果因素做了系统性的研究。对雌性金丝雀以及很多其他鸟类来说,环境的变化(亮度的增加和/或温度的升高)引起雌性体内激素水平的变化,导致它与雄性待在一起。而后,来自雄性的刺激加速了雌性雌激素的产生并使它开始筑巢。接下来雄性的存在仍然十分重要,当鸟巢被筑起一部分之后,雌性会坐到里面,而鸟巢在它的行为中扮演了更突出的因果角色。由于雌激素变化已经发生,雌性的胸部开始褪毛并充血,当她坐在巢里的时候,会对触觉刺激变得更加敏感。来自鸟巢的触觉刺激对它的行为至少有三个不同的影响。这些刺激会即刻影响它的筑巢行为。在几分钟之内,它会影响雌鸟回巢的频率及其对筑巢材料的选择。在更长的时间段内,它会引起更进一步的激素改变,导致它比在其他情况下更早的产卵。在繁殖进程的下一个阶段,雄鸟和蛋接触的刺激对其期蛋行为继续产生一定的影啊。
 
  在这个执行时间持续几个星期的行为序列中,各种行为系统相继经历了从活跃到不活跃的过程。其中一些系统的激活很大程度上源于激素水平,而另外一些则源于环境刺激。但除此之外,激素水平本身也很大程度上源于环境刺激,而来自环境的特定刺激本身也是行为的结果,或者说是敏感性提高的结果,而这种敏感性的提高又源于早先的激素水平变化。尽管对这一系列交互作用的描述显得很复杂,但这其实还只是对真实世界的一个简化版的描述。现在人们都已经知道,与此类似的在激素水平、环境刺激以及中枢神经系统结构之间存在的复杂的系列交互作用在更低等的哺乳动物的行为中同样也扮演了因果角色。在众多进行实验室老鼠繁殖行为研究的学者中,比奇(Beach,1965)称得上是一位开拓者,他极大地提升了我们对老鼠性行为的了解。而罗森布拉特(Rosenblat,1965)近期对引发母性行为的因果因素做了进一步的分析。他尤其感兴趣的是,母鼠在其子代的每一个发展阶段是如何改变其行为去适应它们对它的要求的。
 
  老鼠的母性行为有三个主要元素:筑巢、养育和取回。在大约四周的时间内,我们会看到这些元素中的一个或几个,但之后这些行为就不再出现。整个母性行为的周期可以被分成四个阶段,每一个阶段的具体行为都不同。如下所示:
 
  1、在孕期的最后几天可能会出现少量的筑巢行为;
 
  2、在分娩之后的三到四天内,所有的母性行为元素都会出现、母子之间的大部分互动由母鼠发起。
 
  3、前两周剩下的时间是一个维持期,在这个阶段,全部的母性行为技能都得到充分的展现,大部分仍然由母鼠发起。
 
  4、在分娩后的第三和第四周中,母鼠会更多地把互动的主动权交给幼鼠,
 
  在此期间她的筑果、取回和养育的行为持续减少直到最后全部消失。在正常状态下,这些母性行为的各个阶段都会恰到好处地与幼鼠的情况同步协调。两周内的幼鼠没有视力和听力,它们完全依于触觉刺激。尽管它们在较早的时期就可以爬行,但要满两周之后オ会走。一旦满了两周,幼鼠就会变得相当独立。它们开始离巢,主动吮吸并与同窝的其他幼鼠发生互动。四周之后,它们就可以自食其力了。
 
  在分析母性行为周期的时候,我们有必要区分母性状态和母性行为。任何细小的母性行为对来自环境的刺激都非常敏感:例如,当鼠窝被弄乱的时候,筑巢行为就会立即开始;当一只幼鼠出窝的时候,母鼠就会把它弄回来。尽管如此,只有当母鼠处于某种条件的时候,这些行为才会出现,我们称之为“母性状态”°。这就意味着某些因果因素在层级组织的更高点上运作并由此决定了母性状态,而另一组因果因素则在更低的水平上运转,因而决定了某些特定行为的出现。
 
  研究者需要回答的问题在于:哪些因果因素使得母鼠发展出母性状态?哪些因果因素导致母性状态的后续改变及其最终的消失?这些变化多大程度上取决于母鼠体内激素的变化而无关于环境刺激?又有多大程度上取决于来自幼鼠的刺激,显然这些刺激会随着幼鼠逐渐成熟和活跃发生改变?为了回答这些问题,研究者开展了一系列实验,在这些实验中,他们将一些不同年龄的实验幼鼠与在不同阶段母性周期的母鼠放在一起,在不同的阶段,母鼠自己的幼鼠可能在,也可能离开几天。
 
  ①即使有新生的实验幼鼠出现,怀孕的母鼠也不会养育或取回幼鼠而且几乎不会筑巢,但在分娩之后这些行为会立即出现。这就说明幼鼠的刺激并不是母性状态出现的主要原因。其因果因素可能是某些发生在分娩过程中的来自骨盆组织的本体感受器的反馈,或者更有可能的是分娩之后,当胎盘激素消失之后,突然出现的激素平衡的变化,也有可能两者都有作用。
 
  ②如果幼鼠在出生之后立即离开母鼠几天,那么母鼠的母性状态会迅速衰退,这就说明来自幼鼠的刺激在此期间对维持母鼠的母性状态具有重要的作用一一可能是通过维持相应的激素水平。
 
  ③在周期稍后的阶段如果幼鼠被移开相似的一段时间,那么对母性状态的影响会小得多。也就是说,几天之后母鼠的激素水平对来自幼鼠的刺激变得不那么依赖。尽管如此,实验也发现,如果在分娩后九天或者更久之后将幼鼠移走的话,那么母性状态会比幼鼠在的时候更容易下降。这就说明母性周期的维持,持续依赖于幼鼠某种形式的刺激。
 
  ④在周期的最后一个阶段,母性状态径直衰退,即使用年幼的实验幼鼠替代母鼠自己的“长大了的”活跃的幼鼠,这种情况也会发生。这就说明周期中这个阶段开始很少受到幼鼠变得更活跃带来的刺激,而更可能源于母鼠内部自主的变化。
 
  这就再一次说明,动物内部所发生的变化,很可能是激素水平的变化导致行为的变化,例如,照顾幼崽导致她接收来自环境的刺激,这本身也会影响她的激素水平,而这又会再次影响她的行为、敏感度或她所接收到的刺激。对任何本能行为序列所做的分析越是充分,就越能确信这些互动周期的存在。由于它们出现在低等哺乳动物当中,因此我们肯定可以在更高等的哺乳动物中发现相应的过程,例如灵长类以及人类本身。
 
  我们一直在强调,行为不仅会被启动也会被终止,没有一种行为是永不停止的。导致行为停止的因素很显然会和导致它们开始的因素样复杂。当激素降低到某个水平的时候,或至少激素平衡发生改变的时候,母鼠所有可能的母性行为都不会存在。来自一个已完成的鸟巢的刺激会使金丝雀停止筑巢一一如果鸟巢被移走,这一行为就会立即重新开始。当狗的胃部已经有足够的食物的时候,它就会停止摄食行为,这时距离这些营养被吸收到血流中还有很长时间。因此,不同物种的不同行为是被不同类型的因素终止的。
 
  在以上例子中,分别是激素水平、外感受器朝激,内感爱器激等,终止并不取决于某种类型的发条装置,也不是因为缺乏某种心理能量,而是取决于一个特定的信号。一场足球赛是因吹响面不是由于运动员的能量已经耗尽而结车流因为红灯面不是因为没有汽油而停止。行为系统也是一样负责终止一个行为序列的信号通常被动物行为学家称为“完成刺激但是与引发或启动刺激相反的意思更适合用“终止刺激”这个词。正如我们所举的例子显示的那样,终止刺激与那些引发和指导行为的刺激一样有很多不同的类型。在每一种情境下,信号会通过三种类型的感觉器官被行为系统接收一一外感受器、本体感受器和内感受器一有时,同一时间有不止一种感受器。
 
  有时候终止一个行为序列的刺激会因为动物的某一个特别动作而被其他动物接收到。这种动作就叫作完成动作,当可预测结果是一个有时间限制的事件时,我们很容易在系统中辨认出这一动作。性高潮就是众所周知的例子。对于那些可预期结果是某个不确定的时间内的一种条件的系统来说一例如某个特定领地中的一个地点一一就不可能确定出一个完成动作,这一概念也就不适用了。
 
  在目标校准行为系统中,我们很有必要仔细地区分将行为引导到设定目标的刺激(如指向刺激)和将行为带入结東的刺激(如终止刺激)。由于两类刺激可能来自同一个源头,也就是目标物体,因此它们很容易被混淆。我们可以用一个例子来说明两者的区别。在跟随一个运动物体的过程中,幼鹅接收到来自物体的视觉和或听觉刺激,并据此进行导航。但终止这一行为的刺激则可能是另外一种类型,比如触觉;当幼鹅处于警觉状态的时候,只有当它接收到某种类型的触觉刺激时,跟随行为才会停止。在这个例子中,来自目标物体的视觉和听觉刺激指导了行为,但来自同一个目标物体的触觉信息则终止了这一行为。
 
  我们还必须区分的是终止刺激和抑制刺激。有时候一个行为系统运转所需的所有因果因素都已经存在但它实际上仍不运转,原因在于同时还出现了抑制刺激。终止刺激将一个行为序列引向结東,而抑制刺激则会防止这一序列开始。
 
  所以,一个行为系统不运转可能出于两个不同的原因:
 
  1、其运转所必要的因果因素并没有完全出现,或者导致其终止的因果因素出现了;
 
  2、必要的激活因素存在,且终止因素不存在,但同时存在抑制刺激防止激活因素产生效应。
 
  这些抑制刺激往往来源于与该活动邻近的其他行为系统。这就引发了我们的思考:当互不相容的行为系统同时被激活的时候会发生什么?
 
  (作者:John Bowlby | 来源:依恋三部曲 )
 

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